中评社香港4月21日电／欧洲联盟药品管理局今天表示，针对美国成人施打娇生公司的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗后出现罕见血栓情况，经调查后发现二者可能有关，但注射疫苗的好处仍大于风险。
路透社报道，欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）发现，出现血栓的美国娇生公司（Johnson & Johnson）疫苗接种者全在60岁以下，大多是女性，且在施打后3周内出现症状。
中央社援引报道，欧盟药品管理局还指出，大多数案例发生血栓部位在脑部和腹部，与英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）的COVID-19疫苗情况类似。
欧盟药品管理局表示，内部安全委员会做成结论，认为娇生疫苗应在标签中加入警语，警告施打后可能出现不寻常的低血小板血栓情况。欧盟药品管理局补充说，他们的评估是参考所有目前可得的证据，包括美国通报的8宗案例。 |
