中评社香港11月28日电／美国默沙东药厂公布其新冠病毒口服药“莫那比拉韦”（Molnupiravir）的最终数据，降低高风险患者住院与死亡的防护效果仅百分之三十，远低于之前的数字。路透社指出，这可能严重影响各国购买意愿。而美国食品及药物管理局（FDA）上周五在报告中，警告孕妇不要使用这款口服药。
默沙东十月时根据七百七十五名患者的试验数据显示，莫那比拉韦减少新冠病毒住院与病故的防护效果约可达百分之五十。但根据新的最终数据，来自一千四百三十三名患者的资料显示，此药降低住院和死亡的效果仅百分之三十。辉瑞研发的类似口服药Paxlovid，在一份涵盖一千二百名受试者的中期数据显示，能降低百分之八十九的住院和死亡率。路透社指出，默沙东的口服药有效性不如预期，恐对各国购买意愿产生重大影响。
星岛日报报道，默沙东十月十一日向美国申请莫那比拉韦的紧急使用授权，FDA专家顾问小组预定周二开会讨论是否批准。FDA在上周五的初步报告中，认可莫那比拉韦的效果，但警告孕妇使用这款药的潜在益处并没有高于风险，因此不应服用。莫那比拉韦的临床试验并没有孕妇参与。另外，默沙东同意莫那比拉韦不会提供给儿童使用。
明尼苏达大学传染病专家鲍威尔说，预期默沙东口服药仍能拿到紧急使用授权，最快应在十二月初。他认为这款药可能被当作低端治疗，是没法或不愿取得更有效疗法（接种注射等）者的替代选项。默沙东和辉瑞的口服药生产成本更低且更容易给药。
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