中评社北京8月30日电／据大公报综合《华尔街日报》、《纽约时报》报导：美国食品及药物管理局（FDA）预计本周将批准升级版的新冠疫苗加强针，主要针对Omicron最新亚变种BA.4和BA.5。
FDA在六月份已要求药厂开发针对BA.4和BA.5变种的新冠疫苗。不过，在FDA将作出决定时，上述新版疫苗加强针的人体试验尚未完成，现时数据仅依靠老鼠实验、原始疫苗数据以及针对早期Omicron亚变种的表现等作为参考。FDA专员卡利夫在推文中表示，“目前的mRNA新冠疫苗已经给数以百万计的人接种，现实世界关于这些疫苗的证据表明，这些疫苗是安全的。”
上述做法引起了部分疫苗专家的担忧，敦促FDA要再等一等。Moderna的新版疫苗加强针已经开始进行人体试验，显示对BA.4和BA.5产生良好的免疫反应，在8月17日已获得英国监管机构的紧急授权。辉瑞新版疫苗料在本月开始人体试验。
有美国政府官员表示，他们希望新加强针能够防止秋冬季再次爆发新冠大流行。因为秋冬季节将会有越来越多民众聚集在室内，导致新冠病例数量增加。
然而，秋季加强针剂活动仍将面临许多挑战，其中包括大众对注射加强针的兴趣下降，以及持续变异的病毒可能会令修改后的新加强针效力削弱。据疾病控制和预防中心（CDC）数据，BA.5在6月初开始在美国传播，目前占据美国近90%新冠病例。 |
