中评社香港11月17日电／辉瑞公司发布声明称，已同联合国支持的药品专利联盟（MPP）签署协议，授权制药厂生产其研发的新冠口服药仿制药。按照协议，辉瑞新冠口服药一旦获得监管机构批准，将授权制药厂生产使用，而辉瑞正就旗下的新冠口服药物，寻求美国食品及药物管理局（FDA）的使用授权。
据星岛日报报道，辉瑞表示已经就该款药物，完成向FDA提交紧急使用授权申请的程序，包括提供临床数据，强调正采取行动务求尽快将这种新的潜在治疗方法，送到病人手上，期待与美国及世界各地的药监机构合作，完成审查。
根据临床测试，辉瑞这款口服药物能在高风险成年人群组当中，将入院及死亡率降低89%。
10月默沙东公司也同药品专利池签署了类似协议。11月4日，默沙东研发的莫努匹韦获得英国药监局批准，成为全球首款获批的新冠口服药。不过，有专家称，对于控制新冠疫情而言，新冠口服药仍无法替代疫苗的作用。 |
