中评社北京1月17日电／据大公报报导，“希望台湾所有罹患脊髓性肌萎缩的孩子都能到大陆享受医疗福利，都能感受到祖国的温暖！”台湾小女孩小沂在大陆接受治疗后，其家人满怀感激地说，在大陆处处感受到真情和温暖。而相较之下，小沂的母亲李女士曾于2021年在台湾写公开信向民进党当局领导人蔡英文求助却得不到任何回应。去年底，李女士与丈夫带着女儿小沂到东莞求医，得到积极治疗，终于获打“救命针”，充分体现了“两岸一家亲”的同胞温情。虽然小沂一家已于日前返台，但仍对大陆同胞的热心相助念念不忘。＼大公报记者 黄宝仪、卢静怡广州报导
两岸同胞守望相助，诠释血浓于水的感人故事，经常在祖国大陆发生。2022年10月29日，台湾李女士与丈夫带着患有脊髓性肌萎缩症的女儿小沂，从台湾飞到厦门，在完成隔离程序后再从厦门到东莞，终于在11月10日住进东莞市妇幼保健院。那一刻，李女士与丈夫的心情依然忐忑，仍不敢相信在大陆能打治疗脊髓性肌萎缩的诺西那生钠注射液，因为在台湾他们无法承受昂贵的注射费用。
脊髓性肌萎缩被认为是一种致残致死性神经肌肉疾病，发病率约为万分之一。
小沂在1岁8个月时确诊罹患脊髓性肌萎缩，而让小沂打上全球首个脊髓性肌萎缩精准靶向治疗药物诺西那生钠注射液，是这些年李女士一家一直努力实现的事情。然而，在台湾，目前规定7岁以下患儿符合相关条件可免费注射诺西那生钠，但超过7岁只能自费，若自费，一针就得约232万元新台币（约59.8万港元），台湾的普通家庭根本无法承受一年的费用。
台高昂注射费是大陆15倍
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