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| 潘建志表示，次蛋白单位疫苗该在新冠疫苗市场中淘汰掉。（照片：潘建志脸书） |
中评社台北8月17日电／台产联亚生技的COVID－19疫苗因中和抗体效价偏低未通过“卫福部”的紧急使用授权（EUA）审查。万芳医院精神科医师潘建志今天在脸书发文表示，他不意外，联亚2期期中报告，中和抗体GMT数值不高，102，比高端低了许多。次蛋白单位疫苗，开发难度很高，全世界超过30多支，目前只有高端通过。次蛋白单位疫苗不管有没有效，光是速度慢，跟不上病毒变异，就应该在新冠疫苗市场中淘汰掉了。
以下为潘建志脸书全文：
联亚新冠疫苗没有通过EUA，股价跳水。
结果我不意外，联亚2期期中报告，中和抗体GMT数值不高，102，比高端低了许多。
联亚和高端一样，细胞培养生产出S蛋白做为抗原，设计上RNA序列稍有差异，生成的胺基酸排列不同，这样就有差了。
“国产”三只次蛋白单位疫苗，国光第一期挂掉，联亚第二期不行，只有高端第二期就过了EUA。美国次蛋白单位疫苗Novavax三期做完，也还没通过美国EUA。次蛋白单位疫苗，开发难度很高，全世界超过30＋只，目前只有高端通过。
天下武功，无坚不破，唯快不破。别的疫苗合起来打了上十亿支。次蛋白单位疫苗，不管有没有效，光是速度慢，跟不上病毒变异，就应该在新冠疫苗市场中淘汰掉了。
这些公司都是股票上市／柜公司，有“公关部门”和一定的话术能力，为了撑股价嘛，（我可没说是要坑散户）。更可怕的是，台湾媒体查证能力不好，在医药专业领域，“公关部门”丢出什么消息，就照登出来。有不少是隔一天就被狠狠打脸的假新闻（比方某国家又向台湾买了某疫苗的新闻）。还有，“公关部门”不一定在公司内上班呢，也可以委外。 |
