中评社北京6月3日电／据新华网报道，6月1日，世界卫生组织正式将中国科兴新冠疫苗列入紧急使用清单，这是继国药中生疫苗后第二款获世卫批准的新冠疫苗。
“世卫组织批准中国疫苗进入清单，这充分体现了中国疫苗的国际化水平，能够被批准认可，首先是基于它的安全性和有效性，同时也是基于它的可及性和可负担性。有这样的基础，我们国家将继续为中国疫苗全球贡献做出更多工作。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟6月2日表示。
5月31日，国药首批供应“新冠疫苗实施计划”（COVAX）的新冠疫苗下线，这也是首批供应COVAX的中国新冠疫苗，这意味着中国新冠疫苗真正获得了国际认可，成为了满足世界需求的全球公共卫生产品。
中国的新冠疫苗研发始终走在世界前列，在国际上收获了众多赞誉。但同时也能看到，中国疫苗获得世卫组织的批覆较欧美更慢。在此背景下，中国疫苗如何更好地“走出去”，仍然是值得关注的问题。
中国疫苗为何研发早获批慢？
“中国的新冠疫苗研发从去年1月开始布局，到两款疫苗获得世卫批准，已经过去了16个月。”郑忠伟6月2日晚在青岛举行的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会“新冠疫苗的研发、可及性与可负担性”分论坛上介绍称，截至目前，“中国基本实现了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗各条技术路线临床试验的全覆盖，在新冠疫苗的研发数量方面，中国处在世界的第一个方阵。”
据郑忠伟介绍，目前中国的新冠疫苗已在全球100多个国家获批附条件上市或获得紧急使用。在国药北生所、科兴的两款疫苗分别获得世卫组织批覆后，包括康希诺、中生武汉所的疫苗也在世卫组织的清单排队当中，等待审批。
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